人民財訊3月20日電，康恩貝(600572)3月20日晚間公告，近日，公司全資子公司金華康恩貝在美國設立的全資子公司美國康恩貝收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知，美國康恩貝向FDA申報的的乙酰半胱氨酸溶液新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）獲得批準。乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑，用于治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病，如急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。在特殊情況下，該藥物也可用于化解過量服用對乙酰氨基酚引發(fā)的中毒反應。